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          1. 上海好搭檔醫(yī)療器械有限公司

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            潔凈服標(biāo)準(zhǔn)之服裝制作標(biāo)準(zhǔn)要求
            潔凈服標(biāo)準(zhǔn)之服裝制作標(biāo)準(zhǔn)要求
              潔凈服標(biāo)準(zhǔn)的作用是保護(hù)人身安全、防止交叉污染、維持潔凈環(huán)境和符合法規(guī)要求,以確保特定工作環(huán)境中的安全、衛(wèi)生和可靠性?! 崈舴b制作標(biāo)準(zhǔn):?  A 縫紉線?  1.?應(yīng)當(dāng)是合成的、連續(xù)的、復(fù)絲,并且與織物的清洗、殺菌方法保持一致。? ...
            2022-03-14
            潔凈服對衣料內(nèi)外附著的污染粒子有哪四種方法測定
            潔凈服對衣料內(nèi)外附著的污染粒子有哪四種方法測定
              現(xiàn)在,越來越多的行業(yè)在使用潔凈服,已經(jīng)成為無塵車間、潔凈區(qū)等場所的標(biāo)配,與此同時(shí),也因各個(gè)行業(yè)的需求不同發(fā)生了越來越多的變化,以求達(dá)到不同的防護(hù)效果,但有些特征卻是始終如一的?! 崈羰覂?nèi)使用的潔凈服的衣料內(nèi)外附著的污染粒子,用下列四...
            2022-02-15
            有效地防止?jié)崈舴阅軠p退,避免其提前罷工
            有效地防止?jié)崈舴阅軠p退,避免其提前罷工
              醫(yī)藥品質(zhì)量的提高,離不開高品質(zhì)的潔凈服。具有防塵,防菌和防靜電性,可以防止人體的毛屑、汗液等在提供過程中帶來的污染,提高潔凈室的環(huán)境質(zhì)量?! ∑焚|(zhì)的決定于面料,一般采用精細(xì)滌綸纖維絲精紡而成,服裝面料本身不發(fā)塵,所以密度大,輕便、光滑且...
            2022-01-26
            GMP車間工作服解析
            GMP車間工作服解析
              在現(xiàn)代制藥和生物科技行業(yè)中,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)是確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的關(guān)鍵要素。為了符合GMP標(biāo)準(zhǔn),各種規(guī)范和規(guī)定必須得到遵守,其中之一就是對車間工作服的要求?!   ∫弧⒅匾浴   ≡谒幤飞a(chǎn)和質(zhì)量控制過程中,防止污染和...
            2022-01-12
            剛剛!國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年度藥品審評報(bào)告(下)
            剛剛!國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年度藥品審評報(bào)告(下)
            四、重點(diǎn)工作進(jìn)展情況 ?。ㄒ唬┘涌炫R床急需境外新藥審評  繼續(xù)貫徹國務(wù)院常務(wù)會(huì)議精神,落實(shí)加快境外已上市臨床急需新藥審評要求,提高公眾用藥可及性,在確定了第一批48個(gè)品種名單的基礎(chǔ)上,藥審中心組織專家遴選臨床急需新藥品種,梳理確定第二批26...
            2020-07-31
            好搭檔潔凈服
            剛剛!國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年度藥品審評報(bào)告(上)
            剛剛!國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年度藥品審評報(bào)告(上)
            剛剛!國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年度藥品審評報(bào)告藥通社摘取部分  一、藥品注冊申請受理情況  2019年,藥審中心受理新注冊申請8082件(含器械組合產(chǎn)品5件,以受理號計(jì),下同),其中需技術(shù)審評的注冊申請6199件(含4907件需藥審中心技術(shù)審...
            2020-07-31
            好搭檔潔凈服
            最新GMP飛行檢查重點(diǎn)
            最新GMP飛行檢查重點(diǎn)
            GMP飛行檢查重點(diǎn)企業(yè)類型藥監(jiān)局產(chǎn)品抽檢不合格的企業(yè)被發(fā)放告誡信的企業(yè)注冊現(xiàn)場檢查或GMP認(rèn)證檢查發(fā)現(xiàn)缺陷較多的企業(yè)國外檢查機(jī)構(gòu)檢查發(fā)現(xiàn)較嚴(yán)重缺陷的企業(yè)飛行檢查五大特點(diǎn)特點(diǎn)一:行動(dòng)的隱密性。飛行檢查安排即使在組織實(shí)施部門內(nèi)也是相對隱密的,只...
            2020-07-31
            好搭檔潔凈服
            2020年4月26日NMPA發(fā)布了新版GMP附錄3《生物制品》修訂稿《疫苗管理法》和《生物安全法》
            2020年4月26日NMPA發(fā)布了新版GMP附錄3《生物制品》修訂稿《疫苗管理法》和《生物安全法》
            2020年4月26日NMPA發(fā)布了新版GMP附錄3《生物制品》修訂稿,將在7月1日隨著提供監(jiān)督管理辦法同時(shí)生效。這次修訂體現(xiàn)了《疫苗管理法》和《生物安全法》的相關(guān)內(nèi)容,并且對細(xì)化了生物制品提供的有關(guān)要求。?更新的內(nèi)容主要包括:·?提高了疫苗...
            2020-04-28
            好搭檔潔凈服
            【好搭檔】潔凈服2020年B級潔凈服最新更衣步驟
            【好搭檔】潔凈服2020年B級潔凈服最新更衣步驟
            【好搭檔】潔凈服2020年B級潔凈服最新更衣步驟??搭檔潔凈服提供廠,為提高無菌更衣的效率和規(guī)范性,特對B級連體潔凈服做了款式細(xì)節(jié)設(shè)計(jì),已達(dá)到符合無菌更衣的目的和標(biāo)準(zhǔn)操作。以上是對升級后的無菌服更衣步驟的講解。無菌更衣配套的指導(dǎo)視頻材料,可...
            2020-03-18
            好搭檔潔凈服
            潔凈鞋清洗、滅菌管理說明
            潔凈鞋清洗、滅菌管理說明
              目的:保證潔凈區(qū)的潔凈度,從而保證藥品質(zhì)量、實(shí)現(xiàn)良好的作業(yè)規(guī)范    范圍:適用于提供車間C級、B/A級潔凈鞋、可滅菌潔凈鞋、防靜電鞋鞋,一般區(qū)工作鞋的管理    職責(zé):專職清潔人員、使用人員對本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)    內(nèi)容:    1....
            2020-03-17
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            2025-05-08 14:33:20
            潔凈服智能管理中的人員培訓(xùn)與操作規(guī)范制定
            2025-04-10 10:33:14
            智能潔凈服:未來工業(yè)防護(hù)的新篇章
            2025-03-06 11:00:10
            可滅菌眼罩的介紹
            2025-01-21 15:41:29
            潔凈服智能管理重塑無菌環(huán)境的守護(hù)者
            2024-12-13 14:14:28
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